Διαχειριστή 
Η μυασθένεια γκραβις είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο συχνή σε γυναίκες ηλικίας 20-40 ετών. Χαρακτηρίζεται από εξασθενημένη μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων προς τις μυϊκές ίνες, με περιόδους ύφεσης και εξάρσεων. Προκύπτει από την επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος στους υποδοχείς που εμπλέκονται στη νευρομυϊκή σύναψη.
Η μυασθένεια gravis μπορεί να εμφανιστεί από μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες αυτοάνοσες παθήσεις όπως ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και ο υπερθυρεοειδισμός. Σε αυτή την κατάσταση, τα αντισώματα καταστρέφουν τους υποδοχείς της ακετυλοχολίνης στη νευρομυϊκή σύναψη, οδηγώντας σε ταχεία διάσπαση και αδρανοποίηση της ακετυλοχολίνης και σε διαταραχή της νευρομυϊκής μετάδοσης.
Το πιο χαρακτηριστικό εύρημα στη μυασθένεια gravis είναι η σοβαρή μυϊκή κόπωση. Οι ασθενείς συχνά αναφέρουν ότι αισθάνονται καλύτερα το πρωί, με την κόπωση να αυξάνεται γρήγορα καθώς προχωρά η μέρα. Εκτός από την έντονη μυϊκή κόπωση, μπορεί επίσης να υπάρχει μυϊκή αδυναμία ή παράλυση. Η αδυναμία των οφθαλμικών μυών μπορεί να προκαλέσει διπλωπία ή ανώμαλη ευθυγράμμιση των ματιών.
Η εμπλοκή των οφθαλμικών μυών αποτελεί συχνά την αρχική εκδήλωση. Η αδυναμία μπορεί επίσης να επηρεάσει τους μύες του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας, του λαιμού και του αυχένα. Η πτώση των βλεφάρων (πτώση) καθώς και οι δυσκολίες στη μάσηση, την κατάποση και την ομιλία αποτελούν άλλα σημαντικά συμπτώματα.
Η οριστική διάγνωση της νόσου γίνεται με τη χρήση ηλεκτρομυογραφίας (EMG).
Η θεραπεία της μυασθένειας gravis έχει τρεις κύριους στόχους:
- Μείωση της παραγωγής αντισωμάτων
- Απομάκρυνση των κυκλοφορούντων αντισωμάτων
- Να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα της ακετυλοχολίνης στη νευρομυϊκή σύναψη
Η ολιστική αξιολόγηση και παρακολούθηση των ασθενών με ολιστική προσέγγιση στη θεραπεία βελτιώνει σημαντικά την ποιότητα ζωής.
Τι είναι το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών (RLS);
Προηγούμενη ανάρτηση
